質粒轉化 將質粒 DNA 導入細菌的過程稱為轉化（ Transformation ）。此感受態(tài)細菌細胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀（感受態(tài)細菌的制備，見前）。質粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復合物黏附于細菌表面，經 42℃ 短時間熱沖擊處理，促進細胞吸收 DNA 復合物。在豐富培養(yǎng)基上生長數小時后，球狀細胞復原并分lie增殖。

PCR技術是模擬體內DNA的天然復制過程，在體外擴增DNA分子的一種分子生物學技術，主要用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA區(qū)段。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、復性和延伸若干個循環(huán)后，DNA擴增2?倍。

外泌體示蹤是由活細胞分泌的直徑約為30-150 nm的小囊泡，具有典型的脂質雙分子層結構；參與細胞之間的交流，物質的運輸以及正常生理過程的維持，此外還與疾病的產生有關。外泌體內吞示蹤是用示蹤劑 (如有機染料、熒光蛋白、造影劑、核素等) 標記外泌體，用特定的影像學方法對動物體內外泌體進行追蹤，從而觀察外泌體在體內的生物學行為和檢測靶細胞內吞外泌體的情況，并有助于對外泌體的功能進行進一步的研究。

小分子化合物設計:伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以及動物實驗等學科的研究服務體系，為醫(yī)學領域的發(fā)展做出了重要貢獻。

實時熒光定量PCR服務實時熒光定量PCR技術與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。實時定量PCR是指在PCR指數擴增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強弱的變化來即時測定特異性產物的量，并據此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產物進行分離。

細胞共培養(yǎng)是我們公司細胞平臺實驗組成之一， 作為常見細胞實驗，日常實驗之一。細胞實驗由從事生物實驗專業(yè)，經驗豐富的人員進行操作。

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原代細胞分離技術服務：原代培養(yǎng)也稱為初代培養(yǎng)，嚴格地說即從體內取出 組織 接種培養(yǎng)到初次 傳代 期間，但實際上，通常把*代原代培養(yǎng)至第十代以內的培養(yǎng)細胞統稱為原代細胞培養(yǎng)。原代細胞分離實驗