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肝損傷大小鼠動物模型

簡要描述:肝損傷動物模型是用于研究肝臟疾病發(fā)生發(fā)展機制的重要工具
化學性肝損傷模型?:如四氯化碳(CCl4)誘導的肝損傷,通過自由基的形成及引發(fā)的鏈式過氧化反應導致肝細胞損傷?。

?免疫性肝損傷模型?:如刀豆蛋白(ConA)誘導的肝損傷,通過誘發(fā)免疫反應導致肝臟損傷?。

?酒精性肝損傷模型?:通過灌胃酒精的方式誘導肝損傷,分為急性與慢性兩種模型,用于研究酒精性肝病的發(fā)病機制?。

  • 更新時間:2024-10-18
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化學性肝損傷模型?:如四氯化碳(CCl4)誘導的肝損傷,通過自由基的形成及引發(fā)的鏈式過氧化反應導致肝細胞損傷?12。

?免疫性肝損傷模型?:如刀豆蛋白(ConA)誘導的肝損傷,通過誘發(fā)免疫反應導致肝臟損傷?23。

?酒精性肝損傷模型?:通過灌胃酒精的方式誘導肝損傷,分為急性與慢性兩種模型,用于研究酒精性肝病的發(fā)病機制?4。


這些模型為肝臟疾病的研究提供了重要的實驗平臺?

構建肝損傷動物模型是研究肝臟疾病的重要手段。以下是構建肝損傷動物模型的一般流程:


?選擇動物與藥物?:


選擇合適的實驗動物,如Wistar大鼠、C57BL/6品系小鼠等。

根據肝損傷類型選擇誘導藥物,如硫代乙酰胺、刀豆蛋白(ConA)等。

?造模方法?:


通過腹腔注射、尾靜脈注射或灌胃等方式給予動物誘導藥物。

設定合適的藥物劑量和給藥頻率,如每周2次,持續(xù)數周。

?模型驗證?:


通過檢測血清中ALT、AST等肝功能指標的變化來驗證模型。

觀察肝臟組織病理學變化,如肝細胞變性、壞死等。

?模型應用?:


利用構建的肝損傷動物模型進行肝臟疾病發(fā)病機制的研究。

評估藥物治療效果,為新藥研發(fā)提供實驗依據?


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